La Tecnovigilancia está definida como el conjunto de actividades que tienen por objeto la identificación y la cualificación de los efectos adversos serios e indeseados producidos por equipos y demás dispositivos médicos, así como la identificación de los factores de riesgo asociados a estos efectos o características, con base en la notificación, registro y evaluación sistemática de los problemas relacionados con los dispositivos médicos, con el fin de determinar la frecuencia, gravedad e incidencia de los mismos para prevenir su aparición.
Somos una empresa que está comprometida en cumplir con la autoridad sanitaria, en la implementación de la Tecnovigilancia con fundamento en la NOM-240-SSA-2012, mediante una Unidad de Tecnovigilancia reconocida por la Secretaría de Salud (COFEPRIS), con la cual se pretende dar mejor uso a la tecnología Biomédica y demás dispositivos médicos, evitando incidentes adversos en la institución.
Los incidentes Adversos causados por dispositivos médicos, por sus repercusiones sociales y económicas, son objetivo de seguimiento por parte del programa de Tecnovigilancia debido a las lesiones y/o patologías que puedan producir a los pacientes, operadores o cualquier otra persona.
Proporcionar productos farmacéuticos de excelente calidad tanto a los mercados mexicanos públicos y privados que requieren estos productos en cualquier momento dado.
Establecer una relación única y duradera con nuestros asociados comerciales que nos permita culminar todos nuestros proyectos de manera exitosa.
Ser la empresa líder en México mediante la importación de tecnología de países industrializados, lo que nos permite hacer productos de vanguardia y de alta calidad, accesibles a pacientes e instituciones de salud.
Nuestro objetivo principal es la salud y el bienestar de cada paciente.
Continuamente buscamos maneras de mejorar nuestras acciones, proyectos, productos y nuestras actividades de día a día.
La pasión por la búsqueda constante de nuevas oportunidades de negocio.
Tenemos el espíritu exigente que busca romper paradigmas y nos desafía todos los días para lograr nuestros objetivos.
El mercado farmacéutico mexicano actualmente está en un periodo de rápida evolución debido a modificaciones en la infraestructura legal y las políticas operacionales. Se compone principalmente de dos segmentos distintos, que funcionan independientemente.
Las instituciones públicas, cuya demanda se compone principalmente de tecnologías genéricas y maduras y de instituciones privadas que se caracterizan por el uso de marcas comerciales e innovadoras. Entre 2011 y 2016, el mercado de fármacos genéricos en México tuvo un crecimiento anual de 2 dígitos.
Actualmente tenemos el Estándar 059, la Cofepris es la autoridad regulatoria en México, aprobada por la OMS a través de la OPS que permite a otros países aceptar las regulaciones mexicanas.
El consume anual en la salud pública hecho por el gobierno mexicano es de $2.5 billones de dólares.